首页
订阅
指南
机构
会员
专题
指南云盘
MedSeeker
登录/注册
2026-2027 AAP儿童流感的预防与控制建议:政策声明
发布日期:
2026-08-10
英文标题:
Recommendations for Prevention and Control of Influenza in Children, 2026-2027: Policy Statement
制定者:
美国儿科学会
出处:
Pediatrics . 2026 Aug 10.
AI大纲:
流感防控核心意义
降低儿童流感重症、死亡及并发症风险
减少流感病毒家庭及社区传播
缓解其他病毒共流行期医疗资源压力
2026-2027流感季更新要点
美国上市流感疫苗均为三价,疫苗毒株组分更新
Afluria疫苗不再供应
免疫低下人群疫苗接种建议更新,与其他专业学会推荐对齐
疫苗说明书更新:6月龄-4岁儿童接种2023-2024季四价、2024-2025季三价流感疫苗后首日热性惊厥风险略升高,归因风险低
药物预防明确:<3月龄婴儿通常不适用流感药物预防
巴洛沙韦仿制药本季上市
mRNA流感疫苗仅获批用于≥50岁成人,不适用儿童
儿童流感并发症高风险人群
人口学特征
<5岁儿童,尤其是<2岁儿童
早产或早期足月出生儿童
慢性护理机构/疗养院居住者
基础疾病或治疗情况
慢性肺部疾病:哮喘、囊性纤维化、支气管肺发育不良、呼吸功能受损(需机械通气、气管切开)
有血流动力学意义的心血管疾病(不包括单纯高血压)
慢性肾病、透析
慢性肝病、肝硬化
镰状细胞病、其他血红蛋白病
糖尿病等代谢疾病
神经及神经发育异常:脑瘫、癫痫、卒中、智力发育障碍、中重度发育迟缓、神经肌肉疾病、脊髓损伤
儿童BMI≥第95百分位的重度肥胖
免疫抑制:使用免疫抑制药物、造血干细胞/实体器官移植、先天/获得性免疫缺陷(含HIV)、无脾
接受阿司匹林或含水杨酸类药物治疗
妊娠及产后2周人群
流感疫苗接种
适用人群与总体原则
接种对象:≥6月龄无医学禁忌的所有儿童,每年接种
疫苗选择:优先选符合年龄、健康状态的任一款获批疫苗,不优先推荐特定产品,无需为等待特定产品延迟接种
接种时机:疫苗上市后尽早接种,建议10月底前完成接种,需接种2剂的儿童优先安排
剂次要求
≥9岁儿童:1剂
<9岁儿童:既往累计接种≥2剂流感疫苗者1剂,不足2剂或接种史不详者需接种2剂,间隔至少4周
2剂无需同一品牌或剂型,符合年龄、健康状态即可
特殊人群接种建议
免疫低下儿童
接种年龄适配的灭活疫苗或重组疫苗,尽量在流感季前完成
化疗儿童尽量在细胞毒性化疗前≥2周接种
自身免疫病使用免疫抑制治疗者尽量在治疗前≥2周接种
拟行抗B细胞治疗者尽量在治疗前≥2周接种;已接受治疗者建议末次给药后3-6个月接种,社区有流感流行时可提前接种
CAR-T治疗后3-6个月,处于缓解且无需强化化疗/造血干细胞移植者可接种
造血干细胞移植后≥3个月可接种,移植后首年3-17岁儿童可考虑间隔28-42天接种2剂高剂量灭活疫苗
实体器官移植受者:<18岁者移植后≥1个月接种,≥18岁者可选择高剂量灭活疫苗
HIV感染儿童尽量在流感季前接种适配疫苗
免疫低下儿童的家庭及密切接触者需完成流感疫苗接种
妊娠及哺乳期人群
妊娠期任何阶段均可接种灭活、细胞培养或重组疫苗,未在孕期接种者出院前需补种
哺乳期接种安全,可同时保护母亲及婴儿
其他人群
前往流感流行地区的旅行者出发前≥2周接种
医务人员每年接种,作为入职要求
接种禁忌与注意事项
产品对应禁忌:对疫苗成分或既往接种同类疫苗发生严重过敏反应者禁用对应疫苗
减毒活疫苗额外禁忌:使用阿司匹林/水杨酸类药物、2-4岁哮喘/近12个月有喘息史、人工耳蜗植入、活动性脑脊液漏、免疫抑制、免疫低下人群的密切接触者、近期使用抗流感药物、妊娠者禁用
任意严重程度鸡蛋过敏儿童均可接种所有流感疫苗,无需额外特殊 precautions
中重度急性疾病需待病情好转后接种,轻度疾病(含低热)可正常接种
惊厥或热性惊厥史不是疫苗接种禁忌
接种推进策略
医疗团队:给出明确接种建议,与其他所需疫苗共同推荐,统一沟通话术
医疗机构:所有就诊场景均核查接种状态,全类型就诊、全医疗场景均可接种,扩展接种时段,发送接种提醒,利用电子健康档案定向推送高风险人群,设置接种医嘱、临床决策提醒
社区层面:联动学校、药店等场所开展接种,针对健康差异人群制定适配的文化宣传策略
保障支持:公共及商业医保覆盖7-8月接种费用,消除费用障碍,保证疫苗公平供应,提供多语言接种相关信息
接种记录:非医疗家庭场景接种的记录需同步至医疗家庭及地方免疫信息系统
流感检测
检测指征:检测结果会影响临床管理(如启动抗病毒治疗、避免抗生素使用、启动感染防控)时需检测
住院患者:社区流感流行期,有流感样症状者需行高灵敏度核酸检测(如RT-PCR)
居家检测:≥6月龄儿童可使用,结果解读需结合检测性能、社区流感流行率、症状、患儿风险因素综合判断
禽流感检测:有病死动物(野鸟、家禽、奶牛)暴露史,按公共卫生部门要求检测
流感抗病毒治疗
总体原则
抗病毒治疗不能替代疫苗接种,发病48小时内用药效果最佳,部分情况超过48小时仍可用药
社区流感流行期,符合流感样症状、有高危因素、明确暴露史者无需等待检测结果即可启动治疗
首选药物为奥司他韦,可用于足月及早产新生儿流感治疗
治疗推荐
需尽早启动治疗,无需考虑疫苗接种状态及症状持续时间的人群
疑似/确诊流感的住院患儿
重症、复杂或进展性流感患儿,无论就诊场景
<5岁儿童或其他高风险人群,无论病情严重程度、就诊场景
门诊可选择治疗的人群
非高风险疑似/确诊流感患儿,发病48小时内可用药
疑似/确诊流感患儿,家中有高风险接触者的可用药
其他治疗人群
家庭接触者为有基础疾病的高危人群、或家庭接触者<6月龄的患儿,无启动时间限制, ideally症状出现后尽快启动
无其他危险因素的轻中度流感样症状患儿,症状出现48小时内可考虑用药
奥司他韦用药方案
给药途径:口服或经饲管给药
治疗用药方案
成人:75mg 每日2次,疗程5天
≥12月龄儿童
体重>40kg:75mg 每日2次,疗程5天
体重23-40kg:60mg 每日2次,疗程5天
体重15-23kg:45mg 每日2次,疗程5天
体重≤15kg:30mg 每日2次,疗程5天
9-11月龄婴儿:3.5mg/kg/次 每日2次,疗程5天
3-8月龄足月儿:3mg/kg/次 每日2次,疗程5天
0-<3月龄足月儿:3mg/kg/次 每日2次,疗程5天
早产0-8月龄婴儿
校正胎龄>40周:3mg/kg/次 每日2次,疗程5天
校正胎龄38-40周:1.5mg/kg/次 每日2次,疗程5天
校正胎龄<38周:1mg/kg/次 每日2次,疗程5天
暴露后药物预防方案
适用人群:暴露后48小时内启动,疗程为末次暴露后7天
成人:75mg 每日1次
≥12月龄儿童
体重>40kg:75mg 每日1次
体重23-40kg:60mg 每日1次
体重15-23kg:45mg 每日1次
体重≤15kg:30mg 每日1次
9-11月龄婴儿:3.5mg/kg/次 每日1次
3-8月龄足月儿:3mg/kg/次 每日1次
0-<3月龄足月儿:不推荐
常见不良反应
成人:恶心、呕吐、头痛
≥12月龄儿童:恶心、呕吐、头痛
<1岁婴儿:呕吐、皮肤反应、腹泻
流感药物预防
总体原则
奥司他韦为甲型/乙型流感暴露后预防首选药物
药物预防不能替代疫苗接种
需在暴露后48小时内启动,不常规用于机构暴发外的场景
<3月龄婴儿非临界情况不推荐使用
适用人群
暴露后无症状的流感并发症高风险儿童,未接种疫苗或接种后无法产生有效免疫应答者
机构暴发场景推荐应用
封闭机构(如长期护理机构)内未接种疫苗的工作人员、未接种疫苗的高危儿童,用于暴发控制
个体层面可考虑应用场景
流感并发症高风险儿童,符合以下任意一项:无法接种疫苗、本季未接种疫苗、近2周接种疫苗或免疫抑制应答不足、流行毒株与疫苗株不匹配
未接种儿童,其家庭成员/密切接触者为流感高危人群且无法得到有效保护(包括无法接种、免疫应答不足、毒株与疫苗不匹配)
高危儿童的家庭成员/密切接触者,同时满足:有持续密切接触、高危儿童无法得到其他保护、符合以下任意一项:接触者未接种、接触者接种但流行毒株与疫苗株不匹配
展开全部
部分内容仅可在
临床指南app 查看下载
阅读免费指南
发送到邮箱
收藏
分享到微信
分享
相关指南
历史版本
2016-2017 AAP儿童流感的预防与控制建议
2017-2018 AAP儿童流感的预防与控制建议
2011-2012APP 儿童流感的预防与控制建议
2018-2019 AAP儿童流感的预防与控制建议
2019-2020 AAP儿童流感的预防与控制建议
推荐
2026 临床实践指南:减少疫苗注射时的痛苦(更新版)
2026 ERN TransplantChild意见书:儿童移植中的疫苗接种——一般建议
2026 SAHM意见书:青少年和青年的疫苗接种
2026 SIR临床实践指南:成人风湿病患者的疫苗管理
2026 实践建议:多发性骨髓瘤患者的感染预防和疫苗接种
评论
提交评论
1098832
2026.08.15
回复
学习方式很灵活,很适合我的需求
/ 没有更多了 /
上传者信息
faluo4
于2026-08-14上传
编者信息
美国儿科学会
相关资讯
流感怎么治疗,看流行性感冒诊疗方案(2018年版)咋说的?
2018.05.08 发布
流行性感冒诊疗方案(2025年版)发布!
2025.02.07 发布
流行性感冒诊疗方案(2020年版)(节选)(附指南全文链接)│指南共识
2020.11.16 发布
治疗流行性感冒中药获批进入美国FDA二期临床
2015.12.31 发布
治疗流行性感冒中药获批进入美国FDA二期临床
2015.12.30 发布
置顶
提示
由于版权原因,下载本篇指南需跳转至外部链接,是否跳转?
取消
选择跳转
保存成功
文件已保存到:
指南云盘
在网页端查看
下载指南APP查看
发送到邮箱
邮箱地址
同时转存到指南云盘
取消
发送
提示
请联系医脉通或登录app尝试查看
确定
提示
此功能仅限VIP用户使用,请开通VIP后重试
确定